顺手搜了一下基因编辑切除细胞中艾滋病毒的新闻,最早的新闻可以追溯到10年前。。。
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也就是说十年过去了,这个技术还停留在编辑体外细胞的阶段。那为什么这么高大上的技术会没啥实质性进步呢?
1)艾滋病毒感染人体后,不止会感染一种细胞,比如常见的T淋巴细胞和巨噬细胞等。考虑到艾滋病毒的高突变性,怎么能保证把基因编辑的治疗物质输送到所有受感染的细胞呢?
2)基因编辑的脱靶以及修复突变问题。这也是基因编辑应用于人体治疗的命门所在,当年贺建奎将crisper技术应用于胚胎细胞切除CCR5基因序列,婴儿后面就产生了不知名的基因突变,这个后果无法预测。
3)相比于基因编辑,其他艾滋病的治疗手段已经比较成熟了。比如CCR5抑制剂,鸡尾酒治疗甚至是上了数次热搜的干细胞治疗,都实质性已经进入到了人体治疗阶段。只有基因编辑还搁这儿画大饼,动不动就用“治愈艾滋病”这样的噱头来吸引老百姓的眼球。
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就生命体的复杂性而言,人类在未来很长一段时间在面对HIV, 阿尔兹海默症以及诸多癌症都很难直接治愈,目前临床上癌症和艾滋病的治疗思路都是慢病化。就算是早期的肿瘤,切除之后都还需要药物辅助治疗,才能最大限度预防复发。
发布于 2024-03-25 11:52・IP 属地广东