对于国内来说，疫情才真正开始。
看邻居日本，2020年起，到2023年初，经历了8波新冠浪潮，各种变体。
看他们每一波的死亡波峰，这叫做「勇攀高峰」。
2022年，是日本「共存」的一年。
共存后，加剧了感染率，加大感染分母后，2022年的死亡人数，一波比一波高。
到2022年末与2023年初（奥密克戎时期，ba.5/bf.5/bq/xbb），猛涨。
➡2020年2月13日，日本报告了首例新冠死亡病例。
➡此后，日本全国死亡人数在14个月后才达到1万人。
➡在那之后，这一数字用了10个月达到2万，3个月达到3万，4个月攀升到4万，又用了4个月达到5万。
➡里程碑是在去年12月1日，仅用了5周时间，就增加了1万人，超过了6万人。
断断续续的死亡1万的人数，到奥密克戎时期时，用更短的时间达到。
奥密克戎弱了吗？
什么病毒弱了，死亡人数却越来越多，用更短的时间达到。
有的人，非常天真，声称应该去年上海4月爆发的时候就放开。
邻居日本的经验告诉我们，Ba.2过后，不影响Ba.5的席卷，且Ba.5在日本席卷了两波，两波。
夏天来过了，冬天Ba.5又来。夏天医疗挤兑到灾难级别，冬天还是医疗崩坏。
那点感染后获得的免疫微不足道，甚至在科研领域，被判定了失败。
- 在接种三联疫苗的医护人员中，先前感染 原始株 或其他 SARS-CoV-2 VOCs（新冠变体）并未有效诱导针对奥密克戎的免疫反应。
- 奥密克戎感染未能作为针对自身的天然免疫增强剂。
- 在最初感染原始株后又感染奥密克戎的三针疫苗接种医护人员中，针对奥密克戎的 T 细胞反应受损的观察结果，与针对奥密克戎的抗体反应降低一致，表明奥密克戎感染不是强大的天然疫苗，特别是对于在原始株浪潮期间被感染的医护人员。
- 有趣的是，用一个池启动 T 细胞反应会导致对另一个池的反应减少，这表明“混合免疫衰减 hybrid immune damping”背后的致病机制，其中对未来感染的保护可能会因偶然的免疫印记模式而改变。
- 与感染原始株或其他变体的人相比，在感染奥密克戎时接受了三剂 mRNA 疫苗的医护人员的抗体反应和记忆 B 细胞 (MBC) 计数较低。
- 这些结果表明，先前的感染和异源抗原暴露可以改变和定义对未来变体感染的免疫反应，这与先前研究的结果一致。
群体免疫、混合免疫效用有限，奥密克戎感染未能作为针对自身的天然免疫增强剂。
得到的抗体是短时间，非常有限的，而人的免疫受损，可能却要8个月恢复。
后续能如何发展，还能如何发展。
参考：
发布于 2023-01-10 14:32・IP 属地浙江