疫苗研发时间平均都超过十年
破伤风：40年
B肝苗：38年
流感疫苗：14年
天花疫苗：26年
脑膜炎疫苗：68年
小儿麻痹疫苗：20年
轮状病毒疫苗：26年
乙肝疫苗：17年
艾滋病：至今都没有疫苗
新冠病毒疫苗：...........
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疫苗正常上市经历：
动物试验一期研究，最少观察一年；
动物试验二期研究，最少观察一年；
动物试验三期研究，最少观察一年；
人体试验一期研究，最少观察三年；
人体试验二期研究，最少观察三年；
人体试验三期研究，最少观察三年；
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顾秀林：全世界的新冠疫苗都是试验品
作者：顾秀林 日期：2021-08-16 12:47:48
1.全世界的疫苗都是试验品，一个批准文号也没有，谁都不敢签字批准，当不起这样的历史罪人。而强制进行人体的医学实验，明显是违反纽伦堡法典的，对战俘都不许这样做。
2.强制全民注射临床实验用的疫苗，唯一的依据是WHO的一项自我赋权：当且仅当大流行发生时，才可以越过实验程序，把试验中的药品用于高危地区和高危人群。
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疫苗从生产到接种到人体，各个单位都成功逃避了责任，最后造成的一切后果都由个人承担。
1、疫苗生产单位不担责任，药品盒上明显写得很清楚，疫苗仅用于临床研究；
2、国家药品管理局不担责任，没有给疫苗批准文号；
3、给你接种的单位和医生不担责任，他们要求你签订疫苗免责承诺书；
4、国家卫健委不担责任，没有批准强制接种疫苗，要求疫苗接种由个人自愿原则。
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前刚刚卸任疾控中心主任的高福说：“千万要记住，疫苗和药不同，药是给病人用的，疫苗是给健康人用的，如果不能达到100%安全性，我自己都没信心，我们都不建议健康人去打。”——————————————————
一个城市几千万人一天检测一次，要多少台设备啊？同时还要配多少个检测人员？计算共要花多长时间才能出结果呢？从来没有专业人员出来细谈这个事，搞检测实验这一行的，应该算得出来，一个几千万人的大城市，一周检测几次，这是骗傻子啊？且检测实验在很多个城市同时搞，那些捅过的棉签是不是真的上了检测设备的呢？而不扔是进了垃圾桶呢?一个城市有多少台设备，有多少个检测人员，按国际医疗检测程序一天只能检测多个样本出来……
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三期临床实验顾名思义分为一期、二期、三期三个阶段的临床试验，是药物在经过规范的动物实验之后，拿到临床实验资格后在人身上进行的疗效实验和安全性评估。一期一般要20～100人，二期100～500人，三期1000～5000人。也就是说，按最低的要求，临床试验也要经过一千多人的试验的评估才能正式投入使用。
一般药物研发，光动物的毒性试验都要经过啮齿类动物（如大小鼠）和非啮齿类动物（如犬和猴）的试验才能用到人身上，光这个毒性试验，几个月到几年的时间是需要的。
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病毒分DNA病毒和RNA病毒两种，前者包括水痘、乙肝、天花、鼠疫等病毒，特点就是基本不变异；后者包括流感、新冠、艾滋等病毒，特点就是变异性极强。由于机理的原因，灭活疫苗用于DNA病毒效果很好，但对RNA病毒作用不大，而mRNA类疫苗对RNA病毒效果明显。
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①中学生物都学过，病毒分两种，DNA 病毒稳定不容易变异，可以研发出疫喵；另一种 RNA 病毒，不稳定，时刻变异，无法研发出疫喵。这个是最基本的常识。
②一个新疫喵从研发到成功大面积接种，至少15年。
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方舟子：灭活疫苗生产非常简单，培养病毒后用化学药剂杀死就行，没有技术含量。mRNA疫苗生产复杂多了，主要这些步骤：把编码S蛋白的DNA重组进质粒、质粒转染大肠杆菌、培养大肠杆菌、纯化质粒、切下S蛋白DNA、纯化S蛋白DNA、转录S蛋白mRNA、纯化mRNA、加入脂质、组装成脂质纳米颗粒。难度在后面几个步骤。