看到题目，脑子里高中生物课的大A小a又在不断重现。
先纠正下问题描述里提到的一个点：”孩子父亲：家里以前一直生男孩，基因没体现出来“。
孩子的金发碧眼跟男孩女孩没有关系，因为发质颜色，以及眼睛颜色的特征主要都是由一堆常染色体基因决定的，而不是 XY 性染色体。
这一点再不少文章都提到过，比如下图这篇文章，橙色高亮处文字就明确提到了：虽然眼色的颜色由大概16个不同的基因控制，但贡献最大的两个基因是在15 号染色体上—— OCA2 和 HERC2 两个基因。
即使看其他非主要贡献的基因，他们所在的染色体编号主要是 5、6、9、11、14、15、16 等[1]，全部都是 1–22 号里的常染色体。
换句话说，决定眼睛颜色的这个基因并不存在于性染色体（第 23 对染色体）上，所以，儿子女儿出现的概率理论上差不多的。
我们在看头发。
Nature genetics 2018年发表的这篇文章里《Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability》[2]，研究了英国生物样本库，发现 123 个与头发颜色相关的常染色体位点 + 1 个 X 染色体位点。
换句话说，虽然头发颜色也是多基因性状，但是，绝大多数跟头发颜色有关的基因也都在常染色体上，只有1个在X染色体上。
所以，这个家庭出现的这个金发碧眼的特征极大概率是根男孩女孩没有关系的。
下面，我们再聊聊这个特征是怎么隔代遗传到小女孩儿的。
其实不光是孩子的太爷爷，孩子母亲那一脉应该也有金发碧眼相关的遗传基因。
头发颜色是一堆控制黑色素生成与运输的基因共同作用的结果；眼睛颜色也是多个基因调节虹膜里黑色素的结果。
所以，小女孩这个特征我们也很难用一个大A和小a就解释了，而且不同人可能靠的是完全不同的基因组合。
这里只能是从概念上理解下。爸爸妈妈表型上都是黑发黑眼，相当于在很多基因位点上都是 Aa （居多）或 AA；到了小女孩这一代，一些“关键位点”同时抽到了 aa，导致整体浅色基因的数量超过某个门槛，表现出了金发碧眼，概念上有点像很多个位点同时在做25%（aa）的抽签。
好了，写到这里，欢迎留言交流。
参考
- ^眼睛的颜色 https://en.wikipedia.org/wiki/Eye_color
- ^Hysi, Pirro G., et al. "Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability." Nature genetics 50.5 (2018): 652-656.