这些年全基因组测序发展很快，包括技术提升、难度下降、价格下降。如今早就不是测一个基因组需要花天价的钱和时间的年代，各种精准医疗、健康评估、产检报告，有太多的场合，太多的个体的遗传信息被采集、分析，并逐渐汇聚成庞大的数据库。

这些数据库归谁所有？怎么使用？怎么保存？怎么销毁？一旦外泄会造成什么影响？对每个国家、机构和个人来说，都是史无前例的问题。尤其是现在有了可以handle大数据的AI----有句话也许有一点危言耸听，就是有朝一日，我们这些基因组暴露的人，和裸奔没什么差别。

每个人的基因组数据都是独一无二的，类似于指纹、虹膜等其他生物识别信息，可以一对一的归结到个体上，并且不存在重名、移植（短期内）的影响。但相比指纹虹膜，DNA序列所携带的信息更加全面永久，而且有可预测性。

最简单的，就是基因组可以用来识别出很多遗传相关的突变，判断一个人是否携带罕见病致病基因、是否有较高风险发展成某种癌症、心血管病或神经系统疾病，甚至是对哪些气体、味觉敏感、对什么过敏。

比如，对同样的环境中的化学物质（浓度比较低时），”正常人“可以应对良好，没有明显的毒性反应，忍一忍就过去了。但如果有些和化合物代谢相关的基因有特殊的基因型，包括CYP2D6、NAT1、NAT2、PON1和PON2，那这个人就可能成为多重化学敏感性体质，容易被环境中的很多化合物（在低浓度）时产生中毒迹象。以前我有一个朋友的同事，闻到酚和氯仿这些东西的味道就严重头疼、有一次甚至晕倒了被送了急诊，现在想想可能就是这种体质。

就算是这个人出生以后没有遇到过酚和氯仿、本人都还没有表现出来这些特征、甚至自己都不知道自己会敏感，但信息早就被”写好了“。在医疗领域，可以因此选择对你遗传背景更合适的药物或疗法；但真有特殊情况的人想要对你做一点有针对性的管控，就容易很多。

同理，目前有越来越多的研究开始探索基因与行为、认知、情绪之间的相关性。虽然心理受环境影响极大，但有一些特征，比如焦虑敏感性、风险偏好、记忆能力等部分性状，已被发现与特定的遗传变异有关。某些基因还被认为与生理特征如代谢效率、耐力水平、睡眠节律等存在弱相关性。

2024年Nature Genetics发表过一篇研究，利用了来自超过120万名参与者的信息（其中包括97,383名焦虑障碍患者），对五大洲人群中焦虑障碍的遗传机制进行了研究。通过族群特异性和跨族群的全基因组关联研究（GWAS），我们识别出了51个与焦虑相关的基因位点。

焦虑只不过是众多疾病中的一个，如果每一种疾病都能被关联到特定的基因型上，那么你的强势、弱势、可攻之处就可谓一览无余了。。。。

最后，基因组虽然是个体特异的，但这里面却也携带了你所有有血缘关系的人的至少部分信息，属于与其亲属共享的“族群数据”。因此，一份DNA样本的泄露，往往意味着整个家族甚至一个人群的遗传信息暴露。

只能说幸亏古代的族诛连坐没有基因组数据库做支持。。。。